Свердловские врачи спасли молодого пациента с аддисоническим кризом (редкое эндокринное расстройство, которое развилось в результате острой нехватки гормонов).
Как сообщила пресс-служба свердловского Минздрава, пациента доставили в отделение анестезиологии-реанимации СОКБ №1 бригадой Территориального центра медицины катастроф в крайне тяжёлом состоянии.
Поставить диагноз было непросто. Сначала медработники исключили вероятность панкреонекроз. Затем предположили, что у больного развился острый токсический гепатит: маркеры повреждения печени были выше нормы в сотни раз, кожа пациента стала бронзовой.
Также был в разы был превышен уровень креатинина и мочевины, что могло говорить о проблемах с почками. Уровень воспалительного маркера свидетельствовал о тяжёлом сепсисе, выявленное при УЗИ снижение фракции выброса показывало на воспаление мышцы сердца и его оболочки.
Для постановки диагноза в такой сложной ситуации собрали консилиум с участием ведущих специалистов больницы. После изучения всех имеющихся данных было установлено, что причиной тяжелого диагноза стал нерегулярный прием препаратов, назначенных врачом.
Нехватка гормонов привела к нестабильности гемодинамики и длительному снижению артериального давления. Из-за этого произошло нарушение кровоснабжения почти всех внутренних органов. Анализ на гормоны подтвердил догадку: у пациента выявили аддисонический криз.
Как рассказала врач эндокринологического отделения СОКБ №1 Наталья Духанина, сначала была применена инфузионная терапия, затем пациента перевели на таблетированную форму приёма двух гормональных препаратов. Параллельно шёл курс антибактериальной терапии.
Как сообщал МК-Урал, врачи ЦГБ №7 в Екатеринбурге успешно провели операцию девушку с редкой врождённой патологией – кистой урахуса, которая встречается у одного человека из 50 тысяч. Киста урахуса (полость в остатке эмбрионального мочевого протока) была у девушки с рождения, но до подросткового возраста себя не проявляла.
