В НМИЦ ТО имени академика Г. А. Илизарова Минздрава России полуторагодовалому малышу из Тюменской области исправили врожденную аномалию развития кисти, разделив сросшиеся пальчики. Данная аномалия у него на обеих руках.
В Центре Илизарова сообщили, что у ребенка была полная кожная синдактилия III – IV пальцев правой кисти, кожно-костная синдактилия III – IV пальцев левой кисти. Пациентов с такой патологией лечат по методике, разработанной врачами Центра на основе открытия Илизарова и его аппарата.
«Методика включает 2 этапа: первый этап – наложение аппарата Илизарова для создания запаса мягких тканей. Мы начинаем выращивать кожу для формирования межпальцевых промежутков, – рассказывает заведующий травматолого-ортопедическим отделением № 13 Центра Илизарова Денис Тягунов. – После этого разделяем пальцы, а появившийся раневой дефект закрываем выращенной кожей».
На данный момент разделили сросшиеся пальчики на одной руке. Далее пройдет такая же операция на другой руке. Специалисты уверены, что у ребенка будут кисти, которыми он сможет полноценно пользоваться в жизни.
На 10 тысяч населения синдактилия встречается в среднем у восьми детей. Ежегодно в Центр Илизарова с подобным заболеванием обращаются около 30 пациентов.
Ранее «МК-Урал» сообщал, что в НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России спасли жизнь 26-летней жительницы Кемерово. Женщина упала с высоты, сломав таз и позвоночник.